Glenmark Pharmaceuticals retira del mercado 1.200 frascos de medicamento "subpotente" para la hipertensión en EE. UU.

Glenmark Pharmaceuticals está retirando del mercado estadounidense 1.200 frascos de un medicamento genérico, utilizado para tratar la presión arterial alta, debido a un problema de fabricación, según la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (USFDA).

La rama de la firma farmacéutica con sede en Nueva Jersey está retirando del mercado 1.200 frascos de tabletas de liberación prolongada de trandolapril y clorhidrato de verapamilo, según el último informe de cumplimiento del regulador de salud de EE. UU.

El lote afectado fue fabricado en la planta de Goa de la firma farmacéutica con sede en Mumbai y luego suministrado a Glenmark Pharmaceuticals Inc, EE. UU., dijo la USFDA.

La empresa está retirando del mercado las botellas afectadas por ser "Subpotent", señaló.

Glenmark Pharmaceuticals Inc inició el retiro del mercado de Clase III a nivel nacional (EE. UU.) el 14 de agosto de este año, agregó.

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Según la USFDA, un retiro de Clase III se inicia en una "situación en la que no es probable que el uso o la exposición a un producto infractor cause consecuencias adversas para la salud".

(A excepción del titular, esta historia no ha sido editada por el personal de NDTV y se publica desde un canal sindicado).

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